- 13 Oct 2014, 10:50
#344664
Buenos días ingenieros!
Sigo con mis prácticas de empresa y en esta ocasión estoy intentando evitar la incineración de una corriente de aire cargada de disolventes (MEK y acetona) que proviene de un horno de la planta donde se seca la fibra de carbono impregnada en resina.
He pensado en un sistema de absorción-destilación y estoy trabajando con Aspen. La columna de absorción la simulo sin problemas, la corriente de fondo de la misma pasa por un pequeño separador donde le quito el aire y obtenemos una mezcla ternaria de agua-MEK-acetona. Aquí es donde me empiezo a perder, quiero recuperar los disolventes con una pureza elevada y sé que entre el MEK y el agua existe un azeótropo. Se me ocurren varías opciones:
¿Hay algún experto en la sala que me pueda guiar un poco sobre el camino que tomar? ¿Qué modelo de columna he de utilizar en Aspen para simular la destilación de los componentes? (no soy un experto en el manejo del programa). Mi paquete de Aspen no tiene la parte económica así que me interesaría conocer alguna forma de evaluar la inversión de los equipos.
Gracias por vuestra atención!
Sigo con mis prácticas de empresa y en esta ocasión estoy intentando evitar la incineración de una corriente de aire cargada de disolventes (MEK y acetona) que proviene de un horno de la planta donde se seca la fibra de carbono impregnada en resina.
He pensado en un sistema de absorción-destilación y estoy trabajando con Aspen. La columna de absorción la simulo sin problemas, la corriente de fondo de la misma pasa por un pequeño separador donde le quito el aire y obtenemos una mezcla ternaria de agua-MEK-acetona. Aquí es donde me empiezo a perder, quiero recuperar los disolventes con una pureza elevada y sé que entre el MEK y el agua existe un azeótropo. Se me ocurren varías opciones:
- -Una primera columna en la que extraer el agua y una segunda en la que separar el MEK y la acetona. A priori la más interesante, pero no estoy seguro de que sea viable.
-Una columna en la que recuperar la acetona y luego un sistema para separar la mezcla azeotrópica, ya sea por una doble columna con cambio de presión o mediante uso de tamices moleculares. Por aquí creo que van a andar los tiros, según la bibliografía que he leido.
¿Hay algún experto en la sala que me pueda guiar un poco sobre el camino que tomar? ¿Qué modelo de columna he de utilizar en Aspen para simular la destilación de los componentes? (no soy un experto en el manejo del programa). Mi paquete de Aspen no tiene la parte económica así que me interesaría conocer alguna forma de evaluar la inversión de los equipos.
Gracias por vuestra atención!
